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第13期:一种合成2′-螺环基取代的三元碳环核苷的方法

发布时间: 2023-11-16     浏览次数: 10


主要完成人简介

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      郝二军,博士,beat365官方登录入口副教授,硕士生导师,产学研中心主任。

      研究方向:主要从事核苷类抗肿瘤药物的设计、不对称合成和活性研究。以第一或通讯作者在J.Med.Chem.、Angew. Chem.Int.Ed.、Org.Lett.、Org. Chem.Front.等国内外重要学术期刊上发表论文30余篇。授权国家发明专利十余项,获河南省科技进步三等奖等荣誉。

科研成果展示

     本发明(授权专利号:ZL201910374991.2)公开了一种合成2′-螺环基取代的三元碳环核苷的方法,属于有机化学技术领域。α-嘧啶取代的丙烯酸酯和α-氯代环烷酮为原料,通过迈克反应启动的环丙环化反应,合成了系列结构新型螺环核苷。本发明采用原料简单易得,在合成过程中避免了以往方法中步骤繁多、产率低和普适性差的缺点。通过该方法合成的螺环嘧啶核苷产率高达84%,且产物结构丰富。


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应用领域

      医药中间体或原料药领域。


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